Image of Penyakit hirschsprung : genetik molekuler-diagnosis dan tata laksana terkini
Penanda Bagikan

Text

Penyakit hirschsprung : genetik molekuler-diagnosis dan tata laksana terkini

Salah satu target Sustainable Development Goals (SDGs) 2015 adalah menurunkan angka kematian anak, di mana salah satunya adalah akibat penyakit kongenital. Kelainan kongenital (bawaan) merupakan salah satu penyumbang angka kematian neonatus dan anak berusia di bawah 5 tahun. Penyakit Hirschsprung (HSCR) merupakan penyakit kongenital tersering di dunia dan Indonesia yang menjadi penyebab obstruksi fungsional pada anak akibat tidak adanya sel ganglion pleksus myenterikus (Auerbach) dan pleksus submukosa (Meissner) traktus gastrointestinal.

Ketersediaan
#
Perpustakaan UM Metro (Rak 7) 616.34 Gun p
34736
Tersedia
#
Perpustakaan UM Metro (Rak 7) 616.34 Gun p
34737
Tersedia
#
Perpustakaan UM Metro (Rak Cadangan) 616.34 Gun p
34738
Tersedia namun tidak untuk dipinjamkan - Baca Di Tempat
Informasi Detail
Judul Seri
-
No. Panggil
616.34 Gun p
Penerbit
Yogyakarta : Gadjah Mada University Press.,
Deskripsi Fisik
xix, 138 hlm. : ill. ; 23 cm.
Bahasa
Indonesia
ISBN/ISSN
9786233595506
Klasifikasi
616.34
Tipe Isi
-
Tipe Media
-
Tipe Pembawa
-
Edisi
Cet. 1
Subjek
Penyakit Pada Usus
Info Detail Spesifik
-
Pernyataan Tanggungjawab
Versi lain/terkait

Tidak tersedia versi lain

Lampiran Berkas
Tidak Ada Data
Komentar
Anda harus masuk sebelum memberikan komentar